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品質保証 発送前の検査から工場の監査まで

2026-02-08
Latest company news about 品質保証 発送前の検査から工場の監査まで

最初の2つの記事では,潜在的なサプライヤーを体系的に探し,専門的な交渉を通じて満足のいく価格表とサンプルを確保しました.しかし,主要な課題は残っています.どのようにして 量産された数千台が 完全に 承認された完璧なサンプルと一致するかを 保証しますか?

素早くかつ体系的な品質保証 (QA) プロセスを確立することです.これは単なる"チェック"以上のものです.供給チェーンリスク管理の核心今日,サンプル承認後に大量注文の品質を確保するための 4つの重要な行動に潜ります.

第1部 基礎作業 揺るぎない品質基準を確立する

生産開始前には",高品質"という曖昧な期待は 明確で明瞭な契約文書に変えなければなりません

  1. 詳細な技術合意に署名する簡単なデータシートの範囲を超えて,以下を含むべきです.

  2. 承認されたサンプル仕様: "承認されたサンプル" (両者によって記録されたユニークなシリアル番号) が,外見,性能,工芸の絶対的な基準であることを明確に述べる.

  3. 容認できる品質限界 (AQL): ランダム検査において,重大な欠陥/重大欠陥/軽度の欠陥の許容可能な欠陥レベルを定義する (例えば,重大な欠陥のAQL 0.65,重大欠陥のAQL 1.5).

  4. 詳細な試験基準: 試験方法,設備,および主要性能パラメータ (容量,内抵抗,サイクルライフ試験サンプル採取) の合格/不合格基準を指定する.

  5. "黄金 の サンプル"を 完成 さ せる: 両方によって承認されたサンプルを2〜3個に封印し,署名と日付のラベルを貼り,それぞれ1個ずつ保管します.これは将来の紛争を解決するための究極の物理的基準です.

プロセス中の品質管理 (IPQC) の力

大規模な注文や重要な注文では,検査を完了するまで待つことはリスクが高い.プロセス中の品質管理 (IPQC)生産過程でゲームが変わります

  • 何 を 検査 する か: 基本的パフォーマンスに直接影響し,後で修正するのが難しいプロセスに焦点を当てます.

  • リチウムイオンパック用: 溶接品質 (レーザー/超音波) の一貫性,細胞マッチンググループデータ,BMSソフトウェアバージョン,機能テスト記録,隔熱およびポット処理の点検.

  • 鉛酸電池用: プレートコーティングの均一性,酸の充填密度,温度制御,初期密封の整合性を確認する.

  • 処刑 の 方法: あなたや信頼できる第三者検査官は,これらの重要なプロセスを観察し,リアルタイム工場QCデータをレビューするために,無予告または予定された生産ラインの訪問を行うことができます.

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第3部:最終ゲートキーパー 厳格な出荷前の検査 (PSI) を行う

これは,商品が工場を出る前の最終的なチェックポイントです.標準のPSIは以下をカバーする必要があります.

  1. 量と包装のチェック: 箱の総量,運送マーク,包装が要求事項に準拠していることを確認してください (例えば,水分耐性,衝撃吸収性).

  2. 視力検査と工芸検査 (AQLに基づいて): AQL 標準 (例えば,ANSI/ASQ Z1.4) に基づいてサンプルをランダムに選択し,表面の欠陥,ラベルの正確性,組み立ての問題を確認します.

  3. 重要な次元と機能の検証: 鍵の寸法や基本的な電気機能 (開き回路電圧,極度) を測定するために,キャリパー,マルチメーターなどを使用します.

  4. 性能のスポットチェック (最も重要な): 小さめのサンプル (例えば3~5個) に対して,工場の実験室で破壊的または深遠な試験を行います.

    • 能力試験:実際の容量が仕様を満たしているかを確認します.

    • 内部抵抗試験: 一貫性を確保する (高い分散は細胞のマッチングが悪いことを示します).

    • BMS 機能試験: 過充電/放電保護,バランス等を検証する.

  5. 文書の見直し: 梱包リスト,商用請求書,および強制的な証明書(UN38.3 試験報告,MSDS) が完全で正確である.

基本原則PSIレポートは,あなたのレバレッジです.余分な支払いは,満足のいくPSI報告書を受け取ることから条件づけます貨物に出荷する前に 発見された欠陥品の交換を 合意すること.

第4部 戦略的評価 工場監査

戦略的長期パートナーにとって 工場の全面的な監査は 最善の尽力調査です 供給者の質を一貫して生産する能力を評価します単一品目を超えて主要な監査分野は以下の通りである.

  • 品質管理システム: 認証制度 (ISO 9001のような) がありますか? 効果的に実施されていますか? それとも単なる書類ですか?

  • 試験設備と研究室の能力: 鍵となる試験装置 (サイクラー,抵抗試験器,安全試験室) が校正され,動作しているか?

  • 供給チェーンと追跡可能性■ 輸入された原材料 (特に細胞) をどのように制御する? 原材料から最終製品までのバッチ追跡システムがありますか?

  • 生産環境と技術者技能: 作業場は清潔で秩序あるか (良いプロセス規律を示す) 作業員が標準化された作業手順について訓練されているか?